Карбонильная группа

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Карбонильная группа (C=O)

Карбони́льная гру́ппа — функциональная группа С=O органических соединений.

Карбонильная группа может входить в состав других функциональных групп, например, амидной или карбоксильной; соединения, в состав которых входит карбонильная группа, называют карбонильными соединениями.[1]

Термин «карбонил» может также относиться к монооксиду углерода как лиганду в неорганическом или металлоорганическом комплексе (карбонилы металла, например, тетракарбонил никеля).

Некоторые классы органических соединений, включающие в себя карбонильную группу
Класс соединений Структура Общ. формула
Альдегиды RCHO
Кетоны RCOR'
Сложные эфиры RCOOR'
Амиды RCONR’R"
Ацилгалогениды RCOX, X=F,Cl,Br
Карбоновые кислоты RCOOH
Ангидриды карбоновых кислот R(CO)O(OC)R'
Имиды карбоновых кислот RC(O)N(R')C(O)R

Органическими карбонилами будут являться мочевина и карбаматы (уретаны), производные ацилхлоридов, хлорформиаты  (англ.), фосген, сложные эфиры карбонатов, тиоэфиры, лактоны, лактамы, гидроксаматы и изоцианаты.

Карбонильными соединениями являются формально диоксид углерода, диоксид триуглерода и карбонилсульфид.

Спектроскопия[править | править код]

  • Инфракрасная спектроскопия: максимумы поглощений двойной связи C=O в ИК-спектре варьируются в очень широком диапазоне. Их положение определяется в основном присутствием конкретных непосредственно связанных с атомом углерода групп, а также типом колебания связей. Точное расположение максимумов поглощения на спектре обычно хорошо известно, если заведомо известны строение и геометрия молекулы. Это поглощение известно как «карбонильное растяжение» при отображении в инфракрасном спектре поглощения.
  • ЯМР-спектроскопия: двойная связь C=O демонстрирует различные резонансы в зависимости от окружающих атомов, обычно со сдвигом в слабое поле. Пик карбонильного углерода в 13C-ЯМР-спектре находится в диапазоне 160–220 м. д.

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Органическая химия. В 4 ч. Ч.3_Реутов, Курц и др_2012, 544с.pdf. Google Docs. Дата обращения: 24 октября 2021.