Синдактилия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Синдактилия
Синдактилия двух пальцев у младенца
Синдактилия двух пальцев у младенца
МКБ-11 LB79
МКБ-10 Q70
МКБ-10-КМ Q70.9, Q70 и Q70.1
МКБ-9 755.1
МКБ-9-КМ 755.1[1]
OMIM 185900
DiseasesDB 29330
MedlinePlus 003289
eMedicine orthoped/563 
MeSH D013576
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Синдактили́я (лат. syndactylia; др.-греч. συν- — вместе, с + δάκτυλος — палец) — порок развития, генная наследственная болезнь, проявляющаяся в полном или неполном сращивании пальцев кисти/стопы в результате не наступившего их разъединения в процессе эмбрионального развития. Передаётся по аутосомно-доминантному типу наследования. Встречается одинаково часто у мужчин и женщин. Односторонняя синдактилия отмечается примерно в два раза чаще двусторонней. Нередко сочетается с другими пороками развития. Различают простую и сложную, полную и неполную формы синдактилии.

Возможно сращение нескольких пальцев в единый конгломерат, при этом нередко имеются амниотические перетяжки.

При синдактилии следует думать о нарушении формирования и дифференциации конечностей плода в процессе эмбриогенеза под влиянием различных неблагоприятных факторов

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Disease Ontology (англ.) — 2016.

Ссылки[править | править код]