Фонтурацетам

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Фонтурацетам
Fonturacetamum
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)-ацетамид
Брутто-формула C12H14N2O2
Молярная масса 218,25176 г/моль
CAS
PubChem
Состав
Классификация
Фармакол. группа ноотропные препараты
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. близко к 100 %
Метаболизм не метаболизируется
Период полувывед. 3−5 ч.
Экскреция 40% — почки,
60 % — печень
Лекарственные формы
таблетки по 50 и 100 мг
Способы введения
перорально
Другие названия
«Фенотропил», «Карфедон», «Нанотропил ново», «Актитропил», Нооредит
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Фонтурацетам (4-фенилпирацетам, «Фенотропил», «Карфедон», «Актитропил», «Нанотропил ново»[1][2]) — лекарственное средство[3][4][5], относящееся к группе ноотропных препаратов. Как заявляется в инструкции, оказывает ноотропное, стимулирующее, анксиолитическое, антиастеническое, противосудорожное и нейромодуляторное действие[6]. В резолюции заседания Президиума Формулярного комитета РАМН РФ 16.03.2007 года фенотропил (фонтурацетам) был признан «устаревшим препаратом с недоказанной эффективностью»[7]. Ранее фонтурацетам был известен как препарат «Карфедон», эффективный для повышения физической работоспособности, устойчивости к холоду и применявшийся для лечения амнезии[8].

Фонтурацетам способен оказывать выраженный стимулирующий эффект в отношении двигательных реакций и повышении физической работоспособности, поэтому ранее использовался спортсменами в качестве допинга, в связи с чем включён Всемирным антидопинговым агентством в список запрещённых средств в период спортивных состязаний[9].

По состоянию на 2020 год входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов РФ[10] (под названием «N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон»).

Средняя цена 1 таблетки (100 мг действующего вещества) составляет 30 российских рублей (2022 г.).

История[править | править код]

Фонтурацетам разработали в Институте медико-биологических проблем в качестве психостимулятора нового поколения, способного повышать психическую и физическую работоспособность космонавтов на различных этапах космических полетов различной продолжительности без ущерба влияния на точность операторской деятельности при повышении скорости, а также на принятие правильных решений в экстремальных условиях.

На стадии лабораторной разработки препарата и в доклинических исследованиях использовалось название «карфедон» (англ. Carphedon), которое состояло из элементов химического названия (N-метиленкарбокасмидо-4-фенил-2-пирролидон), которое было отвергнуто на стадии клинических исследований из-за созвучности в произношении с сердечно-сосудистыми препаратами (кордиамин, кордарон, коринфар и т. п.) согласно решению номенклатурной комиссии лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации.

В 2010 году Всемирной организацией здравоохранения препарату присвоено его текущее международное непатентованное наименование «фонтурацетам»[11].

В августе 2003 года препарат был зарегистрирован в российском государственном реестре лекарственных средств под торговой маркой «Фенотропил» (производитель — Щелковский витаминный завод)[6], затем данная регистрация была аннулирована, и с 2008 года по апрель 2017 года «Фенотропил» был зарегистрирован за производителем ОАО «Валента фармацевтика»[1]. В 2017 году «Валента Фарм» объявила, что прекращает производить препарат «Фенотропил», т.к. лицензионные договоры на соответствующие товарные знаки и патенты были отозваны «по инициативе правообладателей»[12][13].

В мае 2020 года в аптеках появился ноотропный препарат «Нанотропил ново» с тем же действующим веществом, что и «Фенотропил», фонтурацетамом. Производство «Фенотропила» остановилось на «Валента Фарм» в 2017 году из-за разногласий с правообладателем препарата. Регистрационное удостоверение на «Нанотропил ново» зарегистрировано компанией «Валента-интеллект», производство организовано в «Обнинской химико-фармацевтической компании» (ОХФК, входит в «Мир-Фарм»).[14]

Также в 2020 году «Фармстандарту» удалось в Роспатенте признать недействительным патент Валентины Ахапкиной на фонтурацетам и запустить свой дженерик — «Актитропил».[15]

В 2021 году уже «Валента Фарм» смогла через суд добиться досрочного прекращения охраны товарного знака «Фенотропил», зарегистрированного на Романа Ахапкина. Через год компания возобновила производство оригинального «Фенотропила».[15]

В 2022 году компания «Фармасинтез» начала в Роспатенте оспаривать патент «Валенты Фарм» на «Фенотропил». В 2023 году стороны договорились — «Фармасинтез» заключила лицензионное соглашение с «Валентой Фарм», по которому будет выпускать свой препарат «Нооредит» с фонтурацетамом в качестве действующего вещества. Субстанцию для «Нооредита» будет производить предприятие «Братскхимсинтез», также получившее лицензию.[15]

Свойства[править | править код]

Пирацетам Фонтурацетам
Пирацетам Фонтурацетам
(4-фенилпирацетам)

Фонтурацетам принадлежит к семейству производных пирацетама (2-пирролидонов) и является фенилзамещённым пирацетамом. Добавление фенильной группы, предположительно обусловливает изменение фармакокинетических свойств пирацетама (например, может улучшать проникновение препарата через гематоэнцефалический барьер).

Молекула фонтурацетама содержит один хиральный центр у четвёртого атома углерода пирролидонового цикла, в фармацевтической практике используется рацемическая смесь R- и S-энантиомеров.

По данным исследования, проводившегося на животных, оба энантиомера имеют сопоставимый по степени выраженности эффект в качестве антидепрессанта и стимулятора двигательных реакций, однако ноотропное (улучшающее память) действие проявляет только R-изомер фонтурацетама[16].

Фармакология[править | править код]

Механизм фармакологического действия фонтурацетама достоверно не известен. Имеются данные о том, что он обладает прямым сродством к никотиновым холинорецепторам, а также может увеличивать концентрацию глутаматных NMDA-рецепторов (хотя и непосредственно с ними не связывается)[17]. Установлено, что фонтурацетам инертен в отношении всех типов дофаминовых рецепторов, серотонинового рецептора 5-HT2-типа и ГАМК-рецепторов (как ГАМКА, так и ГАМКВ).

После приёма внутрь быстро всасывается из ЖКТ, распределяется в различные органы и ткани, легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Абсолютная биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 100 %. Максимальное содержание в крови достигается через 1 час.

Фонтурацетам не метаболизируется в организме и выводится в неизменённом виде. Около 40 % выводится с мочой, 60 % — с жёлчью и потом. Период полувыведения составляет 3−5 часов.

Токсичность препарата относительно низкая.

Применение[править | править код]

Производителем декларируется широкий спектр показаний для применения фонтурацетама, однако каких-либо достоверных результатов клинических испытаний, которые бы подтверждали эффективность препарата, в научных изданиях практически не публиковалось.

Согласно данным, полученным в результате одного из исследований, фонтурацетам может оказывать положительное влияние на степень восстановления пациентов после перенесённого инсульта. В ходе исследования 200 пациентов в течение одного года после инсульта получили три курса препарата в дозе 400 мг/сут (средняя продолжительность одного курса — 30 дней). По итогам лечения степень восстановления нарушенных неврологических функций и бытовой адаптации у наблюдавшихся пациентов была выше, чем в контрольной группе[18].

По некоторым недостаточно подтверждённым данным, фонтурацетам благоприятно влияет на α- и β-ритмы головного мозга[19][20], а также положительно сказывается на состоянии людей с астеническим синдромом[19][21].

Побочные действия[править | править код]

Со стороны ЦНС: бессонница (при приёме препарата после 15 часов). У некоторых больных в первые 3 дня приёма — психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение кровяного давления.

Препарат фонтурацетам следует принимать с предельной осторожностью пожилым людям, лицам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, так как фонтурацетам, являясь стимулятором, может привести к серьёзным осложнениям у этих категорий лиц.

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Регистрационное удостоверение. Государственный реестр лекарственных средств (8 апреля 2009). Дата обращения: 22 июля 2013. Архивировано 26 июля 2013 года.
  2. Берестовицкая В. М., Тюренков И. Н., Васильева О. С., Перфилова В. Н., Остроглядов Е. С., Багметова В. В. Рацетамы: методы синтеза и биологическая активность. Монография. — СПб.: Астерион, 2016. — 287 с. http://elibrary.ru/item.asp?id=28428421
  3. Turagam M. K., Flaker G. C., Velagapudi P., Vadali S., Alpert M. A. Atrial Fibrillation In Athletes: Pathophysiology, Clinical Presentation, Evaluation and Management. (англ.) // Journal Of Atrial Fibrillation. — 2015. — December (vol. 8, no. 4). — P. 1309—1309. — doi:10.4022/jafib.1309. — PMID 27957228. [исправить]
  4. World Anti-doping Agency. Prohibited list. — January 2017. — P. 6. Архивировано 22 апреля 2018 года.
  5. Doping and athlete's nutrition: the educational and methodical manual / comp. : E. L. Mikhalyuk, I. V. Tkalich, O. O. Cherepok. — Zaporozhye: Zaporozhye State Medical University, 2017. — P. 12. — 77 p. Архивировано 24 июня 2018 года.
  6. 1 2 Фенотропил. Реестр лекарственных средств. РеЛеС.ру (11 июля 2006). Дата обращения: 29 февраля 2012. Архивировано 2 июня 2012 года.
  7. РЕЗОЛЮЦИЯ Заседания Президиума Формулярного комитета РАМН 16.03.2007 года, РАМН. Дата обращения: 24 января 2017. Архивировано 18 июля 2019 года.
  8. S. Kim, J. H. Park, S. W. Myung, D. S. Lho. Determination of carphedon in human urine by solid-phase microextraction using capillary gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection // The Analyst. — November 1999. — Т. 124, вып. 11. — С. 1559–1562. — ISSN 0003-2654. Архивировано 23 июля 2018 года.
  9. 4-phenylpiracetam (carphedon) // S6. Stimulants. Substances and Methods Prohibited In-Competition. WADA (2011). Дата обращения: 10 июля 2011. Архивировано 2 июня 2012 года.
  10. Распоряжение Правительства РФ от 12 октября 2019 г. № 2406-р. Дата обращения: 10 января 2021. Архивировано 3 декабря 2020 года.
  11. Recommended International Nonproprietary Names. WHO Drug Information Vol. 24, No. 1 — p. 56 (2010). Дата обращения: 29 февраля 2012. Архивировано 2 июня 2012 года.
  12. «Валента Фарм» перестала производить Фенотропил. vademec.ru. Дата обращения: 1 августа 2019. Архивировано 1 августа 2019 года.
  13. Сообщение для всех заинтересованных лиц в отношении лекарственного препарата Фенотропил®. www.valentapharm.com. Дата обращения: 1 августа 2019. Архивировано 1 августа 2019 года.
  14. В продаже появился аналог Фенотропила от «Валенты». vademec.ru. Дата обращения: 19 ноября 2020. Архивировано 21 апреля 2021 года.
  15. 1 2 3 Возвращение мозговой деятельности. kommersant.ru. Дата обращения: 15 ноября 2023. Архивировано 14 ноября 2023 года.
  16. Zvejniece L., Svalbe B., Veinberg G. и др. Investigation into stereoselective pharmacological activity of phenotropil // Basic Clin Pharmacol Toxicol. — 2011. — Т. 109, № 5. — С. 407−412. Архивировано 6 июля 2017 года.
  17. Ковалев Г. И., Ахапкина В. И., Абаимов Д. А. и др. Фенотропил как рецепторный модулятор синаптической нейропередачи // Нервные болезни. — 2007. — № 4. — С. 22−26. Архивировано 23 сентября 2015 года.
  18. Koval'chuk V. V., Skoromets A. A., Koval'chuk I. V. и др. Efficacy of phenotropil in the rehabilitation of stroke patients = Влияние фенотропила на степень восстановления пациентов после перенесенного инсульта // Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. — 2010. — Т. 110, № 12. — С. 38−40. Архивировано 7 июля 2017 года.
  19. 1 2 Чеботарева Л.Л., Муравский А.В., Солонович А.С. Эффективность применения препарата Энтроп в лечении астении у пациентов, перенесших черепно-мозговую травму // Международный неврологический журнал. — 2016. — Вып. 7 (85). — ISSN 2224-0713. Архивировано 24 июня 2018 года.
  20. Г. А. Городник, И. А. Андронова, М. А. Андронова, К. Г. Городник, Ю. С. Харламова, В. В. Майструк. [http://dnmu.ru/wp-content/uploads/2017/12/materMezhdunarMedForum_3_1_071217.pdf#page=50 Коррекция глутаматной эксайтотоксичности у пациентов с тяжёлой черепно-мозговой травмой] (рус.) // Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького. — 2017. — Октябрь (т. 1, № 3). — С. 48—52. — ISSN 1819-0446. Архивировано 6 апреля 2018 года.
  21. Величко В. И. и др. Оценка эффективности и безопасности комбинированной терапии с использованием препаратов Вазонат и Энтроп у пациентов с хроническим токсическим поражением печени // Семейная медицина. — 2016. — №. 5. — С. 98-103.

Ссылки[править | править код]