Список доминантных и рецессивных признаков человека

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Несколько наследственных признаков человека могут служить классическими примерами законов наследственности Менделя : их наличие контролируется единым геном, который может быть аутосомно-доминантным или рецессивным типом. Люди, унаследовавшие по крайней мере один доминантный ген от родителя, обычно имеют доминантную форму соответствующего признака. Вместо этого рецессивный фенотип имеют люди, которые от обоих родителей получили рецессивный ген.

Такой способ подражания предполагает, что ребёнок родителей с рецессивным фенотипом также будет проявлять рецессивный фенотип. В том случае, когда такое проявление не имеет места, это может служить показателем (но не доказательством) того, что один из родителей не может быть биологическим отцом ребёнка.

Это также значит, что рецессивный фенотип теоретически может «пропустить» произвольное количество поколений перед его проявлением, оставаясь незадействованным у гетерозиготных особей до тех пор, пока они не встретят кого-либо имевшего рецессивный ген и оба они не передали бы его ребёнку.

Вероятность наследования 50 на 50.
Аутосомно-доминантный
Серповидно-клеточная болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Если оба родителя имеют серповидно-клеточный признак (носительство), то у ребенка есть 25 % вероятность заболеть серповидно-клеточной болезнью (красный значок), 25 % что не несут никаких серповидно-клеточных аллелей (синий значок), а 50 % имеют гетерозиготное состояние (носительство).[1]
Если у одного из родителей серповидно-клеточная анемия, а у другого - серповидно-клеточный признак, то вероятность того, что у ребенка будет серповидно-клеточная болезнь, составляет 50 %, а вероятность того, что у него будет серповидно-клеточный признак - 50 %..[1]
Пример кодоминантного наследования некоторых из четырех групп крови.

Менделевские признаки[править | править код]

К менделевским признакам человека относятся:

Другие признаки[править | править код]

Некоторые признаки долгое время считались менделевскими, однако их механизм наследования, по идее, основывается на более сложной генетической модели и, возможно, задействует более одного гена. К ним относятся:

Некоторые из неменделевских признаков до сих пор рассматриваются как менделевские в программе изучения основ генетики.

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Inheritance of Sickle Cell Anaemia. Sickle Cell Society (13 июля 2014). Дата обращения: 29 декабря 2015. Архивировано из оригинала 27 марта 2018 года.