Лаборатория и геномный центр

Клинико-диагностическая лаборатория является одним из самых крупных подразделений в Поликлинике. В 2022 году введена в работу электронная очередь.

По факту обращения пациента в клинико-диагностическую лабораторию практически все общеклинические, серологические, биохимические и гормональные исследования выполняются в тот же день. Более сложные, комплексные лабораторные исследования, такие как, исследование иммунологического статуса, аллергологического статуса, молекулярно-генетические исследования (ПЦР в реальном времени), выполняются в среднем 3-5 дней.

Лаборатория оснащена лабораторной информационной системой, результаты лабораторных исследований заверяются электронной подписью врача, что дает возможность врачам клинических отделений поликлиники осуществлять мониторинг в режиме «реального времени». На сегодняшний день клинико-диагностическая лаборатория, располагая собственными современными методами лабораторной диагностики и имея партнерские отношения с рядом лабораторий, предлагает пациентам широкий спектр лабораторно-диагностических услуг, который включает в себя:

- гематологические;

- общеклинические;

- биохимические;

- коагулологические;

- гормональные;

- иммунологические;

- аллергологические;

- молекулярно-генетические;

- микробиологические.

Наличие высококвалифицированных специалистов врачей-лабораторных микологов позволяет проводить выделение, идентификацию грибов и определять их чувствительность к противогрибковым антибиотикам.

Геномный центр Поликлиники

Профили генетических исследований

В настоящее время молекулярно-генетические исследования стали неотъемлемой частью современной медицины. Наследственные факторы играют важную роль в возникновении многих хронических заболеваний, связанных с поражением сердечно-сосудистой, дыхательной, эндокринной и других систем организма.

Генетическим полиморфизмом принято называть изменение генома, встречающееся в популяции с частотой не менее 1%. Наиболее частым типом генетического полиморфизма являются олигонуклеотидные единичные замены (SNP), которые делают каждого человека генетически уникальным. Варианты полиморфных генов (мутантные аллели) при определенных неблагоприятных условиях способствуют развитию того или иного заболевания. Сочетание нескольких мутантных аллелей может вести к развитию конкретных патологических состояний.

Оптимальным методом исследования генетических полиморфизмов в лабораторной практике является пиросеквенирование. Уникальность метода, используемого в лаборатории, заключается в сочетании надежных количественных результатов с секвенированием в течение нескольких минут и превосходит все другие секвенирующие системы при анализе целевых небольших фрагментов последовательностей ДНК и выявлении полиморфизмов.

Генотипирование клинически значимых полиморфизмов генов позволяет выявить риск развития заболевания до клинического появления симптомов, а также определять риск развития основного заболевания и осложнений, связанных с хирургическими вмешательствами или применением лекарств. Применение современных подходов в области генетики значительно расширяет возможности диагностики и лечения в Поликлинике.

Наиболее обоснованным является выявление генетической предрасположенности к таким социально-значимым заболеваниям как:

тромбофилия;

сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь и симптоматическая артериальная гипертензия, атеросклероз аорты и ее ветвей, варикозная болезнь, заболевания с увеличенным риском внезапной смерти);

болезни органов дыхания (бронхиальная астма);

эндокринные заболевания (сахарный диабет, аутоиммунные заболевания щитовидной железы, ожирение);

заболевания желудочно-кишечного тракта (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);

гинекологические заболевания (эндометриоз, гестоз, невынашивание беременности);

остеопороз;

синдром Дауна;

наследственные формы рака.

Правила подготовки к исследованиям в клинико-диагностической лаборатории

Расписание забора биоматериала